继今年8月启动一项寨卡疫苗临床试验后，美国科学家11月7日又宣布启动另一种寨卡疫苗的一期临床试验。美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在一份声明中说，寨卡病毒仍在继续扩散，对孕妇及其婴儿尤其不利。“我们迫切需要一种安全、有效的寨卡疫苗，保护人们不被寨卡病毒感染”。

受美国国家过敏症和传染病研究所资助，美国沃尔特·里德陆军研究所当天开始测试一种纯化灭活寨卡疫苗的安全性以及它引发人体免疫反应的能力。整项试验预计将于2018年秋季完成。

这项试验将招募75名从未接触过黄病毒属病毒的健康成年人。除寨卡病毒外，黄病毒属还包括黄热病毒、登革病毒、乙脑病毒和西尼罗病毒等。

这75人将被随机分为三组，每组25人。其中一组隔28天注射两次疫苗或作为安慰剂使用的盐水;另两组在接种寨卡疫苗前，事先接受乙脑疫苗或黄热病疫苗接种，以了解先后接种两种黄病毒属疫苗对免疫力的影响。

除这项临床试验外，美国还有4项针对这种纯化灭活寨卡疫苗的一期临床试验将在今年启动，分别在美国圣路易斯大学医学院、美属波多黎各、波士顿一家疫苗研究中心以及美国国家过敏症和传染病研究所开展。

美国国家过敏症和传染病研究所今年8月启动一种脱氧核糖核酸(DNA)寨卡疫苗的临床试验，研究人员将在新试验中评估纯化灭活寨卡疫苗作为DNA疫苗增强疫苗的效果。

传统疫苗通常使用灭活病毒的方式研制，这种灭活疫苗含完整的病毒，接种后能引发机体免疫反应，但病毒失去了活性，不会在人体内复制，没有致病能力。DNA疫苗是用一种相对较新的方式研制，它含有来源于病毒的、被称为质粒的一小段环状DNA片断，被注射到肌肉里同样能引起机体免疫反应。

去年以来，寨卡病毒在巴西等美洲国家持续肆虐。孕妇一旦感染寨卡病毒，可能导致胎儿发育异常，出现小头症等畸形。目前尚无针对寨卡病毒的有效治疗方法和疫苗。